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Die LS medcap GmbH erbringt innerhalb einer Gruppe von international tätigen Medizintechnikunternehmen zentrale Dienstleistungen, unter anderem im Bereich Qualitätsmanagements / Regulatory Affairs, um unsere Medizintechnikkunden bei den immer anspruchsvolleren regulatorischen Anforderungen zu unterstützen und voranzubringen.
Wir entwickeln, fertigen und vertreiben Medizinprodukte, die Patienten helfen, ein besseres Leben zu führen.
Für dieses Ziel engagieren wir uns täglich und suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung unseres Teams eine/n
o Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements nach regulatorischen Anforderungen
o Planung, Koordination und Erstellung der Technischen Dokumentation
o Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung
o Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen
o Koordination der verschiedenen Abteilungen
o Technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium
o Spaß an der Analyse komplexer interdisziplinärer Zusammenhänge
o Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten
o Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
o Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in Englisch und Deutsch
Wir bieten u.a. ein Arbeitszeitkonto und Gleitzeit, sowie 30 Tage Urlaub im Jahr, vermögenswirksame Leistungen, Betriebliche Altersvorsorge, Firmenfitness und ein Jobfahrrad.
Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung, die Sie bitte online an Frau Anja Schott (Personal@LSmedcap.com) richten.
Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und spannende Aufgabe in einer modernen und hochinnovativen Unternehmensgruppe, geprägt durch kollegiale, interdisziplinäre Arbeitsatmosphäre. Wir bieten Ihnen die Chance unsere Business Unit mitzugestalten und mit uns zu wachsen!





























