CSL Plasma ist eines der weltweit größten Unternehmen zur Gewinnung von Humanplasma für die Herstellung von hochwirksamen Gerinnungs- und Immunglobulinpräparaten. Als ein Unternehmen der CSL Behring Gruppe, einem der weltweit größten Anbieter von lebensrettenden Biotherapeutika, ist CSL Plasma für Gewinnung, Lagerung und Testung von Plasma zuständig. Wichtig für den reibungslosen Ablauf sind nicht nur Qualität, Sicherheit und modernste Technik, sondern vor allem unsere qualifizierten und motivierten Mitarbeiter, die dazu beitragen, die gesetzten Ziele erfolgreich umzusetzen.

Für unsere Standorte in Marburg, Bonn, Braunschweig, Bremen, Duisburg, Bonn, Gelsenkirchen, Kiel, Mainz oder Nürnberg suchen wir ab 1. April 2024 oder nach Vereinbarung für 6 Monate eine/n

Praktikant/in (m/w/x) im Bereich Quality Assurance

Wer bei CSL Behring arbeitet, engagiert sich für das Leben von Patienten auf der ganzen Welt. Dabei erbringen wir Spitzenleistung, denn wir wollen die Besten sein. Ob Du in verschiedene Berufe hineinschnuppern, als Student:in oder Absolvent:in ein Praxissemester absolvieren möchtest: Für ein Praktikum oder eine Abschlussarbeit bei CSL Behring gibt es viele gute Gründe.

• Kennenlernen des Bereichs Quality Assurance Quality Systems & Validation, Quality Assurance Compliance & Development oder Quality Assurance Center Operations

• Übernahme von Projekten zur Weiterentwicklung unserer Qualitätsmanagementsysteme

• Mitarbeit bei der Implementierung von gesetzlichen und CSL Qualitätsvorgaben

• Kennenlernen von und Arbeiten mit CSL-spezifischen Datenbanken

• Unterstützung und selbstständige Arbeit im Tagesgeschäft

• BSc oder MSc in Naturwissenschaften oder vergleichbare Studiengänge (im Studium eingeschrieben oder bereits abgeschlossen)

• Kenntnisse von GMP oder Qualitätssicherung

• Vertrautheit im Umgang mit den gängigen MS Office-Programmen

• Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift, optional ungarische Sprachkenntnisse

• Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein

• Ausgeprägte analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise

• Gute Kommunikationsfähigkeit, Eigeninitiative und Organisationsgeschick

• Freude an der Arbeit im Team

Während Ihres Praktikums lernen Sie eine Vielzahl der GMP-relevanten Abläufe eines pharmazeutischen Unternehmens kennen, kommen interaktiv mit den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Freigabe in Kontakt und betreuen ein spannendes Projekt im Bereich Qualitätsmanagement, wo Sie Ihre eigenen Ideen und Kompetenzen einbringen dürfen. Sie erhalten spannende Einblicke in ein global agierendes Unternehmen. Bei uns können und sollen Sie vom ersten Tag an selbständig arbeiten und sich sowohl fachlich als auch persönlich einbringen. Während des gesamten Praktikums steht Ihnen ein kompetenter Mentor zur Seite.